Le XerodermaPigmentosum (XP) signifie en latin "derme sec et pigmenté". C'est une maladie génétique autosomique (elle touche indifféremment les 2 sexes). Les rayons Ultra-violets (UV) que projettent le soleil sur la peau causent chez les êtres-humains des phénotypes alternatifs s'ils ne se protègent pas. En effet, le xerodermapigmentosum (XP) est une maladie génétique héréditaire rare responsable d'une sensibilité extrême aux rayons UV. L'exposition au soleil engendre par exemple chez des sujets atteints de Xérodermie Pigmentaire une photo dermatose caractérisée par l'apparition, dès les premiers mois, d'une hyperpigmentation cutanée dans les parties du corps exposées. S'ils ne sont pas totalement protégés de la lumière du soleil, les malades subissent un vieillissement accéléré de la peau. De même les patients ont une prédisposition aux cancers de la peau et des yeux induits par les UV solaires et développent inévitablement des lésions (ayant une fréquence environ 4 000 fois plus élevée que dans la population normale) dès l'enfance.
Comment se développe la maladie de la lune et peut-on limiter les effets des radiations lumineuses sur les personnes atteintes ?Dans un premier temps, nous présenteront les origines et le développement de la maladie. Puis nous dévoileront comment les radiations lumineuses agissent sur la peau des malades. Enfin nous vous citerons les différents traitements prévoyant et ralentissant l'évolution de la maladie.